1

彩色多普勒超声诊断仪

1

200.00

国产

整机质保期≥2年

2

乳腺导管镜系统（4K超清）

1

46.00

国产

整机质保期≥2年

3

乳腺真空辅助微创旋切系统

1

17.00

国产

整机质保期≥2年

4

淋巴水肿综合康复仪及配套设施

1

15.00

国产

整机质保期≥2年

5

乳腺癌前哨淋巴结荧光导航系统

1

25.00

国产

整机质保期≥2年

联系人：

联系电话：

设备名称：

国别：

品牌型号：

生产厂家：

设备种类（非医疗器械/医疗器械）：

医疗器械类别（一类/二类/三类）：

技术参数：（可附件）

报价金额（元）：

标的名称

数量单位

需求参数

是否有偏离的条款

技术要求反馈建议 

（可另附页反馈）

彩色多普勒超声诊断仪

1

一、设备用途与基本要求

1.设备用途：主要用于腹部，乳腺、甲状腺等浅表小器官，妇产科，外周血管，肌骨，介入等方面的临床超声诊断和科研，并具备NMPA三类注册证。

二、核心技术参数要求

▲1.超微细血流成像，显示低速血流信号，具备独立按键，具有速度范围显示，最低显示≤0.2cm/s

1）使用常规探头，支持对乳腺、甲状腺等肿瘤微细血流三维立体显示

2.应变弹性成像，实时乳腺、甲状腺、软组织弹性成像技术

3.2D模式的剪切波弹性成像

1)支持剪切波成像不同成像模式的同屏四幅显示

2)支持剪切波弹性成像的三维显示

4.声衰减成像，对肝脏组织的衰减系数进行测量及可视化显示，用于脂肪肝或肝脏弥漫性病变的量化评估

▲5.微钙化增强显示技术，可将微钙化从乳腺、甲状腺等组织背景中提取出来，采用彩色组织背景增强显示

6.系统最大扫查深度：≥50cm（依据探头）

▲7.超声声束切面调整技术，可进行薄、厚超声切面的控制调节

8.线阵探头，频率范围：5.0~18.0MHz

三、软件及功能要求

功能软件：

1.超微细血流成像技术

2.乳腺、甲状腺等肿瘤微细血流三维立体显示技术

3.应变弹性成像技术

4. 2D模式的剪切波弹性成像技术

5. 声衰减成像技术

6.微钙化增强显示技术

四、配置清单

1.主机1套

2.单晶体凸阵探头1把

3.线阵探头1把

4.微凸阵探头1把

5.乳腺、甲状腺等肿瘤微细血流三维立体组件1套

6.应变弹性成像组件1套

7.剪切波弹性成像组件1套

五、商务及资质要求

1.整机使用年限≥8年，产品生产日期距验收日期不得超过6个月。

2.设备需支持DICOM 3.0标准接口，能对接医院现有的PACS/RIS系统，报价费用包含系统接入费用。

3.质保期：整机质保期≥2年。

六、产品合规性要求：

参与本次调研的产品，应为已在中华人民共和国境内合法注册或备案、具备合法上市销售资格的医疗器械，且注册证/备案凭证在有效期内、适用范围涵盖本次拟采购的型号规格与临床使用场景。不接受处于注册审批中、临床试验阶段或仅取得境外认证而未取得中国境内注册证的产品。

联系人：

联系电话：

设备名称：

国别：

品牌型号：

生产厂家：

设备种类（非医疗器械/医疗器械）：

医疗器械类别（一类/二类/三类）：

技术参数：（可附件）

报价金额（元）：

标的名称

数量单位

需求参数

是否有偏离的条款

技术要求反馈建议 

（可另附页反馈）

乳腺导管镜系统（4K超清）

1

一、设备用途与基本要求：

1、设备用途：用于辅助对人体乳腺疾病病变情况通过人体自然腔道（乳管）进入进行观察定位和诊断治疗。

2、整机兼容性：为保证系统稳定性和售后维护便利，投标产品的医用内窥镜摄像系统，医用内窥镜冷光源，内窥镜图文工作站软件，纤维乳管内窥镜都需要提供医疗器械注册证为同一个制造商生产的。

二、核心技术参数要求：

1、医用内窥镜摄像系统

1.1、采用≥4K超高清CMOS技术，≥16:9数字化图像采集和超高清图像显示。

1.2、有效像素≥3800x2100 Pixel。

1.3、图像输出水平分辨率≥1900线。

1.4、信噪比≥49dB 。

▲1.5、具备纤维乳腺内窥镜去摩尔纹功能，应用模式数量≥2种。

1.6、兼容目镜接口直径≤φ1.85 mm。

▲1.7、数据输出接口≥3种，必须包含：3G-SDI、DVI、HDMI格式。

1.8、触摸显示屏尺寸≥7英寸，具备全触摸操作功能。

2、医用内窥镜冷光源

2.1、工作光源采用LED光源模块技术非应急光源或备用光源。

2.2、色温≥4500K-6800K。

2.3、输出最大照度≥1600000 lux。

▲2.4、冷光源LED灯模块使用寿命≥60000小时。

2.5、医用内窥镜冷光源和医用内窥镜摄像系统采用分体系（非一体化机器）。

3、内窥镜图文工作站软件

3.1、计算机主机配置≥主频3.0G、DDR内存≥4G、硬盘≥500G。

3.2、软件系统要求≥Windows 10 及以上兼容版本≥64 位。

4、纤维乳管内窥镜

▲4.1、产品结构采用分体式结构，由镜体、金属手柄和镜鞘组成。

▲4.2、手柄材料采用金属材料非塑料或高分子材料。

▲4.3、乳管镜（不含摄像头连接线）总长度≥ 2500mm。

4.4、镜体长度≥140mm。

4.5、镜体外径≤0.52mm。

4.6、视场角≥ 80°允差±15%。

4.7、成像分辨率≥10 lp/mm。

4.8、成像像素值≥10000 Pixel。

4.9、配备检查镜鞘规格≥4种，具备检查、定位、冲洗、取样等功能。

4.10、检查镜鞘最小外径≤0.7mm。

4.11、取样镜鞘前端具备取样孔长度≥90mm。

三、配置清单：

1、医用内窥镜摄像系统1台。

2、医用内窥镜冷光源1台。

3、内窥镜图文工作站软件1个。

4、纤维乳管内窥镜2条（含消毒盒2个，单勾定位导丝2条，，乳管扩孔器2套，不锈钢镜检查鞘规格8套）。

5、配套产品：高清显示器1台，台车1台，彩色打印机1台，工作站主机1台，工作站显示器1台，鼠标键盘各1个，脚踏1个。

四、售后服务及商务要求：

1、主机使用年限≥10年，镜子使用年限≥5年。

2、质保期：整机质保期≥2年。

3、在使用年限内，每年提供至少一次上门巡防性能检测。

五、产品合规性要求：

参与本次调研的产品，应为已在中华人民共和国境内合法注册或备案、具备合法上市销售资格的医疗器械，且注册证/备案凭证在有效期内、适用范围涵盖本次拟采购的型号规格与临床使用场景。不接受处于注册审批中、临床试验阶段或仅取得境外认证而未取得中国境内注册证的产品。

联系人：

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设备名称：

国别：

品牌型号：

生产厂家：

设备种类（非医疗器械/医疗器械）：

医疗器械类别（一类/二类/三类）：

技术参数：（可附件）

报价金额（元）：

标的名称

数量单位

需求参数

是否有偏离的条款

技术要求反馈建议 

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乳腺真空辅助微创旋切系统

1

一、设备用途及要求：

1、设备功能：用于对患者影像学检查或触诊异常的乳腺组织进行部分或全部切除活检取样。

2、总体要求：所投设备是该公司最新型号和最高配置。

二、技术规格和要求：

1. 一般要求：

1.1 真空负压： 21-28inHg，连续负压 3.386kpa (70kpa-92kpa)；

1.2抽气速率：≥20L/min。

2. 控制主机：

▲2.1 触摸式液晶屏：≥15英寸屏幕实时显示刀槽状态、累计取样次数及活检针规格,便于精准把控；

2.2 取样槽多挡调节，取样槽开槽范围≥30mm，能适用于不同大小病灶组织的精细切割；

2.3具有常规抽吸/持续抽吸，持续抽吸可连续真空吸取组织液和血液；

2.4废液管理：界面实时显示废液容量（＞800ml）并有预警音提示，避免设备污染及损坏；

▲2.5具有负压调节功能，更利于浅表病灶的切除；

2.6具有故障自诊断功能。系统出现故障时提示相应故障类型，用户可根据此内容进行故障的检查和排除。

3. 驱动手柄：

3.1 配备超声引导下手柄。

4. 活检针要求：

▲4.1 活检针刀尖一体化三棱面刀尖，穿刺更锋利；

4.2 全通道设计，不易堵针；

4.3可单向旋转切割，切缘完整；

4.4 封闭取样，提高取样效率；也可打开取样槽，观察标本状态；

▲4.5取样槽周向位置调节灵活，可360°范围内任意选择取样槽开窗方向，对准病灶；

4.6可选配有一次性冲洗管路，可进行术中/术后组织标本冲洗。

5. 超声主机：

（1）PW脉冲及HPRF多普勒；

（2）CW连读多普勒 、方向能量多普勒 、斑点噪音抑制 、拓宽角度成像 、具备空间复合成像；

（3）一键智能优化、一键全屏放大（只保留成像区域）；

（4）实时三同步单元：二维、彩色多普勒、频谱多普勒可同时同屏实时显示；

（5）中文和英文操作界面，中文和英文输入，可选；

（6）根据需要可选配：凸阵探头、相控阵探头、经直肠探头、腹部容积探头、经阴道容积探头及腔内双平面探头等。

三、配置要求：

产品名称     单位     数量

主机          台        2

活检手柄      件        1

真空桶        个        1

脚踏          个        1

活检针        套        2

四、商务及资质：

1.整机使用年限≥10年，产品生产日期距验收日期不得超过6个月；

2.质保期：整机质保期≥2年。

五、产品合规性要求：

参与本次调研的产品，应为已在中华人民共和国境内合法注册或备案、具备合法上市销售资格的医疗器械，且注册证/备案凭证在有效期内、适用范围涵盖本次拟采购的型号规格与临床使用场景。不接受处于注册审批中、临床试验阶段或仅取得境外认证而未取得中国境内注册证的产品。

联系人：

联系电话：

设备名称：

国别：

品牌型号：

生产厂家：

设备种类（非医疗器械/医疗器械）：

医疗器械类别（一类/二类/三类）：

技术参数：（可附件）

报价金额（元）：

标的名称

数量单位

需求参数

是否有偏离的条款

技术要求反馈建议 

（可另附页反馈）

淋巴水肿综合康复仪及配套设施

1

一、设备用途及要求

设备功能：产品通过对肢体施加周期性的空气压力，促进血液和组织液循环,防止静脉血栓形成，缓解由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸胀、肢体沉重感、间歇性跛行的临床症状。

二、技术规格和要求：

1 .▲具备抗栓/血栓预防模式，适用于防止下肢深静脉血栓形成。

2. 具备模拟淋巴引流手法（MLD）的水肿治疗模式，可提供不少于2种可区分的MLD亚模式（如激活、引流、增强或其组合逻辑），适用于淋巴水肿及严重水肿的辅助治疗。

3. ▲具备动脉治疗模式，适用于下肢动脉缺血情况（间歇性跛行、静息痛、麻疼凉等），模式逻辑应体现远心端→近心端序贯充气与近心端→远心端蠕动充气或其自动组合。

4. 具备蠕动/按摩组合模式，用于缓解肢体肿胀、僵硬、乏力，适用于卧床、老年及康复期患者。

5. 内置预设治疗模式/基础处方≥12种，支持对模式、压力、间歇时间、保持时间、充气速度等参数进行编辑，并可组合生成个性化治疗处方。

6. 对肢体施加序贯、梯度、圆周压力，防止静脉/淋巴逆流，保护静脉瓣，促进血液单向回流。

7. 压力范围0～200 mmHg，调节步长≤1 mmHg；具备全局同步调压和单腔压力单独调节功能。

8. 具备实时压力检测及提示/报警功能，超压、欠压、漏气等异常时声光或语音提示。

9. 可关闭/跳过指定腔室（单腔零压跳过），以避开伤口或脆弱部位。

10. 治疗时间1～99分钟可调，或支持连续运行，步长≤1分钟。

11. 循环充气间隔时间0～90秒可调，步长≤1秒。

12. 腔室达到设定压力后保持时间0～12秒可调，步长≤1秒。

13. 双路输出，单路支持≥6腔，总腔数可通过套筒叠加扩展至≥12腔（或按招标实际需求明确为“双路12腔”）。

14. 标配叠加气囊/套筒，可选配水肿专用套筒，适配不同部位（上肢、下肢、足部等）。

三、配置要求：

四、商务及资质

1.整机使用年限≥10年，产品生产日期距验收日期不得超过6个月。

2.质保期：整机质保期≥2年。

五、产品合规性要求

参与本次调研的产品，应为已在中华人民共和国境内合法注册或备案、具备合法上市销售资格的医疗器械，且注册证/备案凭证在有效期内、适用范围涵盖本次拟采购的型号规格与临床使用场景。不接受处于注册审批中、临床试验阶段或仅取得境外认证而未取得中国境内注册证的产品。

联系人：

联系电话：

设备名称：

国别：

品牌型号：

生产厂家：

设备种类（非医疗器械/医疗器械）：

医疗器械类别（一类/二类/三类）：

技术参数：（可附件）

报价金额（元）：

标的名称

数量单位

需求参数

是否有偏离的条款

技术要求反馈建议 

（可另附页反馈）

乳腺癌前哨淋巴结荧光导航系统

1

一、设备用途与基本要求：

1、设备用途：与荧光造影剂吲哚菁绿(ICG)配合使用，在乳腺外科手术中，通过近红外成像技术显示淋巴和血管系统，用于前哨淋巴结活检定位观察。

2、设备类型：由主机、摄像头、显示器等组成。

二、核心技术参数要求：

1、荧光采集摄像头感光器件类型： CMOS；

2、独立的近红外传感器，具有荧光专用成像芯片，荧光清晰度更高；

3、可通过摄像头按键实现电动调焦；

4、摄像头灭菌模式：使用75%乙醇或者丙乙烯或者可杀灭结核菌的温和无机氯溶液；

5、摄像头防水等级：IPX7；

6、设备安全等级 I类；

▲7、电容触摸屏≥7英寸、可视化操作更便捷，可在触控屏上实现图像模式选择、图像冻结、保存图片、录像、图像增强、放大、翻转/旋转、亮度调节、白光/荧光的光源开关/调节等功能；

8、信号输出分辨率：1920×1080，帧率：60Hz；

9、可通过主机或USB接口刻录高清视频及图片；

▲10、图像模式≥4种，黑白模式、热图模式、局部绿模式、全绿模式；

▲11、系统可探测到荧光ICG试剂浓度（0.61ug/ml），荧光穿透深度≥5.5mm，

12、主机自带输出端口：HDMI数字端口≥1个，DP端口1个，DVI端口1个，多个端口输出可满足医院多屏同步及转播使用；

13、高清医用监视器规格≥27英寸，分辨率1920×1080(FHD1080p)；

▲14、区域统计分析：可绘制点、圆、矩形等三种区域，并对区域内信背比SBR进行实时量化计算、统计、对比分析；

▲15、外接双路SDI输入信号（荧光信号、融合信号）实时分析功能。

三、软件及功能要求：

1、图像处理: 可对实时显示图像的感兴趣区进行数据统计处理；

2、系统对接:支持数据本地存储与打印。

四、商务及配置清单建议：

荧光分子成像仪配置单  

1、主机          1台

2、摄像头         1个

3、显示器         1台

4、专业医用台车    1台

五、商务及资质要求：

1、整机使用年限≥10年；

2、质保期：整机质保期≥2年。

六、产品合规性要求:

参与本次调研的产品，应为已在中华人民共和国境内合法注册或备案、具备合法上市销售资格的医疗器械，且注册证/备案凭证在有效期内、适用范围涵盖本次拟采购的型号规格与临床使用场景。不接受处于注册审批中、临床试验阶段或仅取得境外认证而未取得中国境内注册证的产品。